这名巫统元老指出，在美国的压力下，新冠肺炎疫苗研发已经迅速进行，但我国是否太过急促购买1280万剂，仅覆盖640万或20%的大马人。
”对于辉瑞和美国生技公司莫德纳（Moderna）来说，第三阶段的临床试验原本应该花几年时间，确保不会在几年后出现副作用，但现在只是花了几个月时间。在试验过程，有肌肉疼痛、发冷和头痛等副作用。”
“有报道指，辉瑞疫苗可能不会阻止病毒传播，只是会抑制症状，疫苗保存的期间时间也不长。”
他今日发文告，如果疫苗不能阻止新冠肺炎继续散播，并且仍需要实施行动限制令，进而影响经济，试问（疫苗）目的又是什么？
他说，mRNA技术不曾在人类上使用过，并且是否存有潜在的中长期副作用，以及没有其他成分的信息。
他询问政府，辉瑞没有在这里进行任何临床试验时是否已经购买了疫苗，以及政府急于达成交易，并承诺将所有拨款用于疫苗。
他也说，如果疫苗是安全的，为什么英国却宣布辉瑞，具有紧急使用疫苗的豁免权。
“我国是否也会签署或打算签署这项不公平和不负责任的条款？我不是说，辉瑞不会在安全性尽最大努力，但是他们如何保证这项紧急使用新技术的安全？”
“尽管我对医疗前线人员充满信心，但我国在疫苗研究方面是否拥有高水平的专业知识，从而能在短期临床试验中，分析出正确的数据？”
此外，政府也必须透露从辉瑞公司购买新冠肺炎的全部费用，包括储存和运输费用。
“截至目前，政府还么有透露有关疫苗价格和各种所需成本，因此自然引起很多猜测。在当地完成疫苗，是否会涉及额外费用吗？”
报道指，政府购买1280万剂的疫苗，需要花费超过20亿令吉，但是姑里说，由于疫苗需零下80度储存，目前又缺乏相关信息。
报道提及，这可能又要花费10亿令吉。
“总共30亿令吉的费用，用光疫苗的拨款，却只是覆盖马来西亚20%人口？因此，负责疫苗采购的部长应该解释与辉瑞公司交易的价格和成本。同时，也促请政府重新审查与辉瑞的交易。”